선천성 소장 폐쇄증, Congenital small intestinal atresia
그림 50. 소장 폐쇄증.
a-상행결장, d-폐쇄된 소장관 부분, b-폐쇄된 소장관 부분의 아래에 있는 소장관, c-폐쇄된 소장관 부분의 위 부위에 있는 소장관.
참조문헌; Used with permission from Ross Lab, Columbus. Ohio. USA 와 소아가정간호백과
그림 51.환상 췌장.
a-확장된 위. b-확장된 십이지장, c-환상 췌장의 일 부분, c-환상 췌장 부분으로 막힌 십이지장 부분의 아래부위의 십이지장. e- 식도, f-유문, g-취장
참조문헌; Used with permission from Ross Lab, Columbus. Ohio. USA 와 소아가정간호백과
- 십이지장(관) 등 소장의 전부 또는 일부가 선천적으로 막힐 수 있다.
- 이런 선천성 기형을 선천성 소장 폐쇄증이라고 한다.
선천성 소장 폐쇄증의 원인 |
- 원인은 확실히 모른다.
- 십이지장관의 일부분이 환상 췌장으로 막힐 수 있고 그 외 소장관의 일부분이 선천성 발육 부전으로 협착될 수 있고 그 외 여러 가지 원인으로 선천성 소장관 폐쇄가 생길 수 있다.
선천성 소장 폐쇄증의 증상 징후 |
- 선천성 소장(관) 폐쇄의 원인과 정도 등에 따라 증상 징후가 다르다.
- 십이지장관이나 다른 부위의 작은창자(소장관)가 완전히 막힐 때는 모유나 인공영양, 또는 다른 음식물을 먹은 후 곧 바로 구토한다.
- 아무것도 먹이지 않았을 때도 구토할 수 있다.
- 소장관의 일부나 전부가 완전히 막혔을 때도 갓 태어난 신생아가 태변(胎便)을 한두 번 정도 소량 볼 수 있다.
- 그 후부터는 막힌 소장관을 수술로 치료하지 않는 한 태변과 대변을 조금도 보지 못한다.
선천성 소장 폐쇄증의 진단과 치료 |
- 선천성 소장 폐쇄의 원인, 증상 징후, 정도 등에 따라 진단 방법이 조금 다르다. (산전 초음파 검사 참조).
- 병력 증상 징후 진찰소견 등을 종합해 선천성 소장 폐쇄증이 의심되면 복부 X선 사진, 복부 초음파 사진 검사 등으로 진단할 수 있다.
- 진단을 받은 후 원인에 따라 수술로 치료한다.
Congenital small intestinal atresia 선천성 소장 폐쇄증
Figure 50. Small bowel atresia. a-ascending colon, d-closed part of the small intestine, b-the small intestine below the closed part of the small intestine, c-the small intestine in the upper part of the closed part of the small intestine. References; Used with permission from Ross Lab, Columbus. Ohio. USA and Child and Family Nursing Encyclopedia
Figure 51. Annular pancreas. a-extended stomach. The duodenum in the lower part of the duodenum is blocked by the b-dilated duodenum, c-circular pancreas, and c-circular pancreas. e- esophagus, f-pylorus, g-bowel References; Used with permission from Ross Lab, Columbus. Ohio. USA and Child and Family Nursing Encyclopedia
- All or parts of the small intestine, such as the duodenum may be congenital obstruction.
- This congenital malformation is called congenital small bowel atresia.
Causes of congenital small bowel atresia
- I don’t know for sure the cause.
- Part of the duodenal duct may be blocked by the annular pancreas, and a part of the small intestine may be narrowed due to congenital hypoplasia, and congenital small bowel obstruction may occur due to several other causes.
Symptoms. signs of congenital small bowel atresia
Symptoms and signs differ depending on the cause and severity of congenital small intestine (tubule) obstruction.
When the small intestine in the duodenum or other part is completely blocked, vomit immediately after breast milk, artificial nutrition, or other foods.
You can vomit even when your baby hasn’t fed anything.
Even when part or all of the small intestine is completely blocked, newborn babies can see a small amount of meconium once or twice.
From then on, you will not see any meconium and stool unless you treat the blocked small intestine with surgery.
Diagnosis and treatment of congenital small bowel atresia
The diagnosis method is slightly different depending on the cause, symptoms, signs, and severity of congenital small intestine obstruction. (See prenatal ultrasound).
If congenital small bowel atresia is suspected by combining medical history, symptoms, symptoms, examination findings, etc.,
it can be diagnosed with an abdominal x-ray or an abdominal ultrasound photograph.
After receiving the diagnosis, it is treated with surgery depending on the cause.
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